EMA respalda el desarrollo de vacunas y tratamientos contra el hantavirus
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha anunciado que su Grupo de Trabajo de Emergencia está preparado para apoyar la evaluación regulatoria de vacunas y tratamientos contra el hantavirus. La decisión permite iniciar procesos de autorización en caso de que surjan productos eficaces.
En la fase de preparación, la EMA ha identificado a los principales desarrolladores que trabajan en antivirales, anticuerpos monoclonales y vacunas dirigidas al hantavirus. Entre ellos figuran tanto compañías consolidadas como startups biotecnológicas europeas que ya disponen de candidatos en fase preclínica.
La agencia ha señalado que la reutilización de inmunomoduladores y antivirales existentes para profilaxis post‑exposición constituye una prioridad. Estos enfoques podrían reducir la morbilidad y la mortalidad de los pacientes mientras se desarrollan soluciones específicas.
Además, la EMA destinará recursos humanos y técnicos para ofrecer una vía regulatoria acelerada, similar a la utilizada durante la pandemia de COVID‑19, siempre que los datos de seguridad y eficacia lo justifiquen.
Detalles del apoyo y la situación actual del brote
El brote actual se originó a bordo del crucero MV Hondius, que arribó a Tenerife a principios de junio. Las autoridades sanitarias confirmaron varios casos de hantavirus entre pasajeros y tripulación, lo que desencadenó la activación de protocolos de emergencia.





