Premio Princesa de Asturias 2026 reconoce a los pioneros de la secuenciación rápida de ADN

Premio Princesa de Asturias 2026: científicos galardonados por la lectura rápida de ADN

Este miércoles, la Fundación Princesa de Asturias entregó el Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2026 a David Klenerman, Shankar Balasubramanian y Pascal Mayer. El galardón reconoce su trabajo conjunto en la creación de la secuenciación de nueva generación (NGS), una tecnología que permite leer millones de fragmentos de ADN al mismo tiempo.

El jurado destacó que su aporte no solo mejoró la técnica, sino que cambió la escala de la investigación genética. "Han convertido una tarea que antes llevaba años en una operación de horas", declaró el presidente del jurado.

Cómo la secuenciación de nueva generación transformó la medicina personalizada

La NGS reduce el coste de secuenciar un genoma de millones de dólares a menos de cien euros y el tiempo de años a horas. Con esta velocidad, hospitales pueden obtener el mapa genético de un paciente en una sola jornada.

El acceso rápido ha permitido diagnósticos precisos de enfermedades raras y de varios tipos de cáncer, adaptando tratamientos al perfil genético individual. En la vigilancia de virus, la tecnología ha sido clave para detectar variantes durante la pandemia, como se mostró en estudios recientes.

El potencial clínico se amplía cada día; la empresa PoIAInsight ya emplea la NGS para detectar cáncer 20 veces más rápido con IA y luz polarizada, según su última publicación PoIAInsight detecta cáncer 20 veces más rápido con IA y luz polarizada.

Perspectivas futuras tras el reconocimiento: expansión de la genómica clínica

Con el premio, la comunidad científica espera que la genómica clínica llegue a más hospitales públicos, reduciendo desigualdades en el acceso a pruebas genómicas. Se proyecta que en los próximos cinco años, al menos el 30 % de los centros hospitalarios dispondrá de secuenciadores de última generación.

El desarrollo de terapias dirigidas, basadas en mutaciones específicas identificadas por NGS, se acelerará. Además, la vigilancia de patógenos mediante secuenciación masiva reforzará la capacidad de respuesta ante futuras crisis sanitarias.

El reconocimiento oficial subraya que la lectura rápida de ADN ya no es una promesa futurista, sino una herramienta cotidiana que está redefiniendo la salud de los pacientes.