
Grupo O‑ en hijos de padres O+ y A+: sí es posible y así se explica
Un niño puede nacer O‑ aun cuando el padre sea O+ y la madre A+. La genética del sistema ABO y del factor Rh lo permite y tiene consecuencias clínicas importantes.
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Un niño puede nacer O‑ aun cuando el padre sea O+ y la madre A+. La genética del sistema ABO y del factor Rh lo permite y tiene consecuencias clínicas importantes.

Un equipo de la Universidad de Gante ha demostrado que los melanosomas del pelo del ornitorrinco son huecos, una característica hasta ahora exclusiva de las aves, lo que abre nuevas preguntas sobre la evolución de los mamíferos monotremas.

Un estudio genético publicado en bioRxiv ha demostrado que el ADN de los descendientes exhumados de Cristóbal Colón coincide con las nobles casas Zúñiga (Navarra) y Sotomayor (Galicia), apoyando la hipótesis de un origen gallego del descubridor.

Una mujer de 47 años en Erlangen entra en remisión completa tras recibir una terapia CAR‑T que borró anemia hemolítica autoinmune, trombocitopenia inmune y síndrome de anticuerpos antifosfolípidos, sin necesidad de tratamientos adicionales durante un año.

Un estudio publicado en Nature revela dos variantes genéticas que explican la diferencia en la pérdida de peso y los efectos secundarios de los fármacos GLP‑1, abriendo la puerta a tratamientos personalizados contra la obesidad.
Un estudio reciente identificó variantes genéticas que influyen en la pérdida de peso y los efectos secundarios de los fármacos para la obesidad, como Ozempic y Mounjaro. Los hallazgos tienen implicaciones importantes para la medicina de precisión y la personalización en la obesidad.

Un estudio reciente ha identificado variantes genéticas relacionadas con el apetito que influyen en la pérdida de peso y los efectos secundarios de los medicamentos para la obesidad, como Ozempic y Wegovy. Estos hallazgos podrían servir para mejorar la eficacia de estos tratamientos y reducir los efectos secundarios.

Investigadores identifican un mecanismo genético temprano vinculado a la preeclampsia precoz en el embarazo. El hallazgo podría ayudar a comprender mejor los mecanismos que desencadenan esta enfermedad y a desarrollar tratamientos más efectivos.

La clonación de mamíferos tiene un límite biológico insuperable debido a la acumulación de mutaciones genéticas. Un experimento reciente demostró que la clonación en cadena de ratones se detiene tras acumular mutaciones que impiden la supervivencia.

Un brote de hepatitis C que afectó a 275 pacientes en dos hospitales de Valencia, España, entre 1988 y 1997, fue causado por un solo hombre: el anestesista Juan Maeso. La investigación, liderada por microbiólogos y genetistas, demostró que Maeso era el origen del contagio.

El Instituto de Física de Cantabria puede procesar datos de Cohorte para evitar cesión a farmacéutica de EEUU. El centro mixto del CSIC y la UC cuenta con la capacidad para realizar el estudio genómico del proyecto Cohorte.

Un estudio genético sobre 13 individuos enterrados en Ibiza entre los siglos X y XII revela una diversidad de orígenes ligada a redes amplias del mundo islámico. Los resultados indican que en la isla convivieron individuos con ascendencias europeas, norteafricanas y subsaharianas.