
Mapa molecular revela que mudarse de continente altera química sanguínea y envejecimiento
Un estudio de **Stanford** demuestra que cambiar de continente modifica la química del cuerpo y la edad biológica, con consecuencias directas para la salud.
Noticias y actualidad relacionadas con esta etiqueta.
22 artículos

Un estudio de **Stanford** demuestra que cambiar de continente modifica la química del cuerpo y la edad biológica, con consecuencias directas para la salud.
Los científicos **David Klenerman**, **Shankar Balasubramanian** y **Pascal Mayer** reciben este miércoles el **Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2026** por haber hecho posible leer un genoma completo en horas y por menos de cien euros, una revolución que ya está cambiando la medicina.

Un estudio conjunto del IDIBGI y la Radboud University ha identificado los mecanismos biológicos que provocan insomnio en pacientes con síndrome FOXP1, abriendo la puerta a tratamientos específicos.

Un estudio de la Universidad de York ha demostrado que los mismos dos genes, ivory y optix, se han usado durante más de 120 millones de años para crear patrones de advertencia en distintas especies de Lepidoptera, revelando una sorprendente convergencia genética.

Científicos de la Universidad de Leipzig activan el receptor GPR133 con la molécula AP503 y recuperan masa ósea en ratones, una pista prometedora para tratar la osteoporosis humana.

Un equipo de la Universidad de Witwatersrand ha descrito el primer huevo fósil con embrión de *Lystrosaurus*, confirmando que los sinápsidos ponían huevos hace 250 millones de años. El hallazgo aclara un paso clave en la evolución reproductiva de los mamíferos.

Investigadores demuestran que el aire transporta fragmentos de ADN que permiten identificar cientos de especies y evaluar la salud de los ecosistemas. La técnica abre nuevas posibilidades para la conservación, la bioseguridad y la forensía.

Arnau, de 7 meses, fue diagnosticado con hemofilia A tras presentar hematomas extensos; su madre Laura, de 34 años, descubrió que es portadora, explicando sus sangrados menstruales abundantes.

Se lanza el primer ensayo clínico que usa organoides cerebrales para tratar el síndrome de Timothy, una enfermedad genética rara sin terapia disponible tras casi 40 años de investigación.

El abogado del padre ingresado en prisión provisional aporta un test genético que demuestra que es portador de un gen vinculado a la distrofia muscular y solicita investigar si el bebé también lo tiene. El pequeño, de dos meses, ya ha salido de la UCI del Hospital Vall d'Hebron.