Inicio del estudio

El Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC) ha puesto en marcha, en enero de 2026, el primer ensayo mundial que fabrica un jarabe oral de cannabidiol para la encefalopatía hipóxico‑isquémica neonatal. El proyecto reúne a los servicios de Neonatología, Farmacia Hospitalaria y Farmacología Clínica del hospital, con apoyo de la Fundación Caixa Research. La formulación se producirá en la propia farmacia del centro para garantizar pureza y dosificación exacta en neonatos.

Resultados preclínicos

Los estudios en modelos animales mostraron una reducción de la lesión cerebral entre 50 % y 75 % tras una única dosis de cannabidiol administrada inmediatamente después del episodio hipóxico‑isquémico. El compuesto controló simultáneamente la inflamación, el estrés oxidativo y la excitotoxicidad, sin efectos secundarios relevantes. Además, los animales tratados no presentaron secuelas motoras ni cognitivas en la edad adulta, mientras que los no tratados sí mostraron déficits persistentes.

Contexto de la encefalopatía hipóxico‑isquémica neonatal

Esta condición, provocada por falta de oxígeno y flujo sanguíneo al cerebro al nacer, afecta a 1‑8 de cada 1 000 nacidos vivos en países desarrollados y hasta en entornos con menos recursos. En España la incidencia es de , lo que supone entre en la Comunidad de Madrid. La mortalidad ronda el y entre de los supervivientes desarrollan secuelas neurológicas permanentes, como parálisis cerebral. La necesidad de terapias neuroprotectoras se hace evidente, como señalan investigaciones sobre inflamación en otras enfermedades infantiles .