La fibromialgia es una enfermedad crónica que no distingue entre géneros ni edades. Eva Cristina Puerta Caramés, una joven coruñesa de 19 años, es un ejemplo claro de ello. A pesar de su juventud, ha sido diagnosticada con esta condición que la ha llevado a experimentar dolores intensos y una gran debilidad.
La lucha contra la fibromialgia
Eva Cristina Puerta Caramés, diagnosticada de fibromialgia a los 19 años, en A Coruña. (Fuente: El Periódico)
Eva Cristina Puerta Caramés, en primer término, junto a siete compañeras de la asociación Fibro Visibles, en A Coruña. / Iago López
Eva Cristina describe su situación como un desafío constante. 'Entiendo que a la gente le sorprenda o le parezca triste mi situación, pero no quiero que me vean como alguien débil', afirma con determinación. A pesar de los obstáculos que enfrenta, busca mantener una actitud positiva y enfocada en el futuro.
El diagnóstico y sus síntomas
La joven coruñesa recibió su diagnóstico el pasado 22 de diciembre, después de experimentar síntomas desde septiembre. 'El dolor se extendía por la espalda y las piernas, me sentía débil… Me dolía también la cabeza, sufría mareos…', recuerda. Su salud se deterioró rápidamente en tres meses, lo que la obligó a dejar de asistir a clase y realizar actividades físicas.
Eva Cristina destaca la importancia del apoyo de su madre durante todo el proceso. 'Mi madre me apoyó mucho durante todo ese proceso, porque a ella sí le costó un montón llegar al diagnóstico de fibromialgia', afirma. También menciona que su madre ha sido diagnosticada con la misma condición, lo que sugiere un posible factor hereditario.
La búsqueda de soluciones
Tras recibir el diagnóstico, Eva Cristina decidió investigar y buscar ayuda. 'Me puse a investigar, y así fue como di con Fibro Visibles', explica. Se unió a esta asociación para obtener apoyo y visibilidad para la fibromialgia. También decidió aparcar temporalmente sus estudios para centrarse en fortalecer su cuerpo y mejorar su calidad de vida.
La necesidad de una Unidad multidisciplinar
Eva Cristina y la asociación Fibro Visibles reclaman la creación de una Unidad multidisciplinar y especializada de Fibromialgia en Galicia. 'Necesitamos una Unidad multidisciplinar y especializada de Fibromialgia en Galicia', insiste. Esto permitiría a los afectados acceder a una atención más integral y especializada.
El dolor y su impacto
La joven coruñesa describe el dolor que experimenta como intenso y aleatorio. 'Es tanto en los huesos como en los músculos', explica. 'A mí me pasa, muy a menudo, que se me junta el dolor de la espalda con el de los músculos, las costillas, el esternón...', añade.
La importancia de la visibilidad
Eva Cristina busca dar visibilidad a la fibromialgia y demostrar que no está sola. 'Quiero demostrar que no estamos solos, y que nuestra vida no se acaba cuando nos dan el diagnóstico', afirma. También anima a otros jóvenes a unirse a la asociación Fibro Visibles para buscar apoyo y solidaridad.
El futuro y la esperanza
A pesar de los desafíos que enfrenta, Eva Cristina mantiene la esperanza en un futuro mejor. 'Necesito salir adelante, ver las cosas positivas y tener esperanza en que voy a poder llevar una buena calidad de vida', concluye.
La petición de ayuda
La asociación Fibro Visibles ha reunido más de 6.440 firmas en apoyo a la creación de una Unidad multidisciplinar de Fibromialgia en Galicia. La Consellería de Sanidade se ha comprometido a dar una respuesta en el primer trimestre de este año.
La lucha continúa
Eva Cristina y la asociación Fibro Visibles seguirán luchando por la visibilidad y el reconocimiento de la fibromialgia. 'No podemos quedarnos plantados ni resignarnos a estar así', afirma Eva Cristina. 'Esto se tiene que investigar. Nos tienen que ayudar. Y también nos tienen que escuchar'
